Rattaché(e) à l’Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs,à la bonne réalisation d’essais cliniquesnationauxet internationaux, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Missions :

  • Participer àla conduite (préparation, réalisation et archivage) des essais cliniques d’un pôle de pathologies encadré par le coordinateur d’études cliniques
  • Collecter l’information relative aux recherches impliquant la personne humaineet vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies
  • Assurer le recueil et le suivi des événements indésirablesRéaliser la saisiedes données cliniques
  • Organiser la vérification des données en vue des monitorages
  • Contribuer à la bonne tenue des dossiers administratifs des essais cliniques
  • Veiller au respect de la règlementation
  • Assurer la qualité de l’enregistrement et du traitement des informations, notamment l’utilisation des ressources bureautiques (mise à jour des fichiers, base de données…)

Profil :

  • Niveau II (BAC+3)
  • Formation en recherche clinique obligatoire
  • Solide expérience(3 ans)de TRC dans le domaine de la recherche clinique, de l’oncologie et/ou de l’onco-hématologie
  • Maîtrise de l’anglais et des logiciels de bureautique

Fiche de poste