Comment appréhender un essai clinique en oncologie du pré-clinique au suivi des patients ?
Des chercheurs, des industriels et des cliniciens présenteront les points clés et les problématiques spécifiques aux essais cliniques en oncologie.
Date : 30 septembre 2020 (de 14h à 15h15)
Programme :
| 13h45 | Ouverture de la plateforme et accueil des participants |
| 14h00 | Introduction à la Réunion Thématique Fabienne de Toni-Costes, Chargée de mission Innovation – Pôle Eurobiomed Adeline Martin, Chargée de mission Santé – AD’OCC |
| 14h10 | Design de l’essai clinique en oncologie en utilisant l’intelligence artificielleDr Louis Tassy, Cancérologue – Institut Paoli Calmettes (IPC) |
| 14h25 | Comment appréhender l’essai dès la phase pré-clinique ?Dr Jean-François Prost, Responsable médical et scientifique – GamaMabs PharmaFrancesca Zolezzi, Responsable générale des plateformes pour les biomarqueurs – Syneos Health |
| 14h40 | Nouvelles modalités d’inclusion des patients dans les essais cliniquesPr Jean-Pierre Delord, Directeur IUCT-O |
| 14h55 | Prise en charge globale du patient dans les essais cliniques Aurore Moussion, Responsable de l’Unité de Promotion Clinique en Oncologie – Institut du Cancer de Montpellier (ICM) |
| 15h05 | Questions-Réponses Animées par les organisateurs |
| 15h15 | Fin du webinaire |
Inscription gratuite mais obligatoire en CLIQUANT ICI
Evènement organisé en collaboration avec Ad’OCC
Personne à contacter : fabienne.detoni(at)eurobiomed(dot)org